Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Zincke-Reaktion
Zịn|cke-Re|ak|ti|on [nach dem dt. Chemiker T. Zincke (1843–1928)]:1) Zincke-Disulfid-Spaltung: die Synthese von org. Sulfenylhalogeniden aus aromatischen Schwefelverb. u. Chlor oder Brom (P—SS—R + Cl2 → 2R—S—Cl);
2) Zincke-Nitrierung: Überführung von o- oder p-Brom- bzw. -Iodphenolen in die entspr. Nitrophenole durch Behandeln mit Natriumnitrit u. Eisessig;
3) Zincke-König-Reaktion [nach dem dt. Chemiker W. König (1878–1964)]: Pyridinringspaltung durch Umsetzung eines Pyridiniumsalzes mit starken Basen, wobei ein Zincke-Aldehyd (R1R2N—CH=CH—CH=CH—CHO) entsteht;
4) Zincke-Suhl-Reaktion [nach dem dt. Chemiker R. Suhl (*1877)]: durch Aluminiumchlorid katalysierte Bildung eines 4-Trichlormethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienons aus 4-Methylphenol u. Tetrachlormethan (Phenol-Dienon-Umlagerung).
Zịn|cke-Re|ak|ti|on [nach dem dt. Chemiker T. Zincke (1843–1928)]:1) Zincke-Disulfid-Spaltung: die Synthese von org. Sulfenylhalogeniden aus aromatischen Schwefelverb. u. Chlor oder Brom (P—SS—R + Cl2 → 2R—S—Cl);
2) Zincke-Nitrierung: Überführung von o- oder p-Brom- bzw. -Iodphenolen in die entspr. Nitrophenole durch Behandeln mit Natriumnitrit u. Eisessig;
3) Zincke-König-Reaktion [nach dem dt. Chemiker W. König (1878–1964)]: Pyridinringspaltung durch Umsetzung eines Pyridiniumsalzes mit starken Basen, wobei ein Zincke-Aldehyd (R1R2N—CH=CH—CH=CH—CHO) entsteht;
4) Zincke-Suhl-Reaktion [nach dem dt. Chemiker R. Suhl (*1877)]: durch Aluminiumchlorid katalysierte Bildung eines 4-Trichlormethyl-4-methylcyclohexa-2,5-dienons aus 4-Methylphenol u. Tetrachlormethan (Phenol-Dienon-Umlagerung).