Wittig-Reaktion
Wịt|tig-Re|ak|ti|on [nach G. Wittig]; Syn.: Wittig-Olefinierung: die Umwandlung einer Carbonyldoppelbindung (>C=O) in eine olefinische Doppelbindung (>C=C<) durch Umsetzung eines Phosphoniumylids (↑ "Phosphonium", ↑ "Ylid") mit einem Aldehyd oder Keton nach R¹₃P=CR²R³ + R⁴R⁵C=O → R⁴R⁵C=CR²R³ + R¹₃PO. Statt mit Triphenylphosphoniumyliden (R¹ = C₆H₅) kann die Olefinierung auch mit entspr. substituierten Phosphinoxiden oder Phosphonsäureestern ausgeführt werden (Horner-Reaktion, auch Wittig-Horner-, Horner-Emmons- oder Wadsworth-Emmons-Reaktion).