Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Thorpe-Reaktion
Thorpe-Re|ak|ti|on ['θɔrp-; nach dem brit. Chemiker Sir J. F. Thorpe (1872–1940)]: basenkatalysierte Dimerisation C-acider Nitrile, die nach 2RCH2—CᆖN → RCH2—C(=NH)—CRH—CᆖN zu β-Iminonitrilen führt. Bei Anwendung von α,ω-Dinitrilen mit dem Verdünnungsprinzip entstehen cycl. 2-Cyanimine, deren Hydrolyse zu 2-Carboxycyclanonen führt, die sich zu (ggf. makrocycl.) Ketonen decarboxylieren lassen (Thorpe-Ziegler-Reaktion, nach K. W. Ziegler).
Thorpe-Re|ak|ti|on ['θɔrp-; nach dem brit. Chemiker Sir J. F. Thorpe (1872–1940)]: basenkatalysierte Dimerisation C-acider Nitrile, die nach 2RCH2—CᆖN → RCH2—C(=NH)—CRH—CᆖN zu β-Iminonitrilen führt. Bei Anwendung von α,ω-Dinitrilen mit dem Verdünnungsprinzip entstehen cycl. 2-Cyanimine, deren Hydrolyse zu 2-Carboxycyclanonen führt, die sich zu (ggf. makrocycl.) Ketonen decarboxylieren lassen (Thorpe-Ziegler-Reaktion, nach K. W. Ziegler).