Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Schotten-Baumann-Reaktion
Schọt|ten-Bau|mann-Re|ak|ti|on [nach den dt. Chemikern C. L. J. Schotten (1853–1910) u. E. Baumann (1846–1896)]: die O-Acylierung (Veresterung) von Alkoholen u. Phenolen mit Säurechloriden in alkalischer Lsg.; die analog in Pyridinlsg. ausgeführte Reaktion ist als Einhorn-Reaktion [nach dem dt. Chemiker C. A. Einhorn (1856–1917)] bekannt. Die S.-B.-R. mit 4-Nitro- oder 3,5-Dinitrobenzoylchloriden dient bes. zur Identifizierung von Hydroxy-, auch Aminoverb. durch Überführung in schwerlösliche u. durch Smp. charakterisierbare Derivate.
Schọt|ten-Bau|mann-Re|ak|ti|on [nach den dt. Chemikern C. L. J. Schotten (1853–1910) u. E. Baumann (1846–1896)]: die O-Acylierung (Veresterung) von Alkoholen u. Phenolen mit Säurechloriden in alkalischer Lsg.; die analog in Pyridinlsg. ausgeführte Reaktion ist als Einhorn-Reaktion [nach dem dt. Chemiker C. A. Einhorn (1856–1917)] bekannt. Die S.-B.-R. mit 4-Nitro- oder 3,5-Dinitrobenzoylchloriden dient bes. zur Identifizierung von Hydroxy-, auch Aminoverb. durch Überführung in schwerlösliche u. durch Smp. charakterisierbare Derivate.