Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Oppenauer-Oxidation
Ọp|pe|nau|er-O|xi|da|ti|on [nach dem österr. Chemiker R. V. Oppenauer (1910–1969)]: als formale Umkehrung der "Meerwein-Ponndorf-Verley-Reduktion" formulierbare Reaktion, bei der sekundäre Alkohole durch Wasserstoffentzug in Ketone umgewandelt werden; die H-Atome werden in Gegenwart von Aluminium alkoholaten auf im Überschuss vorhandene Ketone (z. B. Aceton, Cyclohexanon) übertragen.
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