Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Leuckart-Reaktion
Leu|ckart-Re|ak|ti|on [nach dem dt. Chemiker C. L. R. A. Leuckart (1854–1889)]:1) Leuckart-Alkylaminierung (Leuckart-Wallach-Reaktion) [nach O. Wallach]): Synthese von Alkylaminen durch Umsetzung von Carbonylverb. mit Ammoniak oder Aminen in Gegenwart von Ameisensäure R1R2NH + O=CR3R4 + HCOOH → R1R2NCR3R4H + CO2 + H2O oder mit Dimethylformamid bzw. Ammoniumformiat (vgl. Eschweiler-Clarke-Reaktion);
2) Leuckart-Säureamid-Synthese: Herst. substituierter aromatischer Amide aus aromatischen Kohlenwasserstoffen oder Phenolethern u. Phenylisocyanat in Gegenwart von Aluminiumchlorid;
3) Leuckart-Thiophenol-Synthese: Spaltung aromatischer Xanthogenate zu Thiophenolen (mittels Laugen) oder Arylalkylsulfiden (mittels Erwärmen).
Leu|ckart-Re|ak|ti|on [nach dem dt. Chemiker C. L. R. A. Leuckart (1854–1889)]:1) Leuckart-Alkylaminierung (Leuckart-Wallach-Reaktion) [nach O. Wallach]): Synthese von Alkylaminen durch Umsetzung von Carbonylverb. mit Ammoniak oder Aminen in Gegenwart von Ameisensäure R1R2NH + O=CR3R4 + HCOOH → R1R2NCR3R4H + CO2 + H2O oder mit Dimethylformamid bzw. Ammoniumformiat (vgl. Eschweiler-Clarke-Reaktion);
2) Leuckart-Säureamid-Synthese: Herst. substituierter aromatischer Amide aus aromatischen Kohlenwasserstoffen oder Phenolethern u. Phenylisocyanat in Gegenwart von Aluminiumchlorid;
3) Leuckart-Thiophenol-Synthese: Spaltung aromatischer Xanthogenate zu Thiophenolen (mittels Laugen) oder Arylalkylsulfiden (mittels Erwärmen).