Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Houben-Hoesch-Synthese
Hou|ben-Hoesch-Syn|the|se ['hu:bən'hœʃ-; nach den dt. Chemikern H. H. M. J. Houben (1875-1940) u. K. Hoesch (1882-1932)]: die Umsetzung von Phenolen mit Nitrilen in Gegenwart von Salzsäure u. Zink- oder Aluminiumchlorid, die nach Hydrolyse des intermediär entstandenen Ketiminhydrochlorids zu Hydroxyphenylketonen führt: HO—C6H5 + R—CN → [HO—C6H4—C(R)=N+H2]Cl‒ → HO—C6H4—C(O)=R. Mit Trichloracetonitril (R = CCl3) als Nitril-Komponente lässt sich das Ketimin alkalisch zum Arylnitril u. Chloroform spalten (Houben-Fischer-Synthese [nach dem dt. Chemiker W. B. M. Fischer (1902—1975)]).
Hou|ben-Hoesch-Syn|the|se ['hu:bən'hœʃ-; nach den dt. Chemikern H. H. M. J. Houben (1875-1940) u. K. Hoesch (1882-1932)]: die Umsetzung von Phenolen mit Nitrilen in Gegenwart von Salzsäure u. Zink- oder Aluminiumchlorid, die nach Hydrolyse des intermediär entstandenen Ketiminhydrochlorids zu Hydroxyphenylketonen führt: HO—C6H5 + R—CN → [HO—C6H4—C(R)=N+H2]Cl‒ → HO—C6H4—C(O)=R. Mit Trichloracetonitril (R = CCl3) als Nitril-Komponente lässt sich das Ketimin alkalisch zum Arylnitril u. Chloroform spalten (Houben-Fischer-Synthese [nach dem dt. Chemiker W. B. M. Fischer (1902—1975)]).