Duden - Das Wörterbuch chemischer Fachausdrücke
Darzens-Reaktion
Dar|zens-Re|ak|ti|on [dar'sɔ-; nach dem frz. Chemiker G. A. Darzens (1867–1954)]:1) Darzens-Erlenmeyer-Claisen-Kondensation [nach R. A. C. E. Erlenmeyer u. L. Claisen]; Syn.: Glycidester-Kondensation: die mit Basen in org. Lsgm. vorgenommene, zu Glycidsäureestern führende Kondensation von α-Halogencarbonsäureestern mit Carbonylverb.;
2) Darzens-Kondakov-Acylierung [nach I. L. Kondakov], Darzens-Nenitzescu-Acylierung [nach C. D. Nenitzescu]: Synthese von 1-Acylcycloalk-1-enen durch Einwirkung von Säurechloriden auf Cycloalkene in Gegenwart von Lewis-Säuren u. anschließende HCl-Abspaltung;
3) Darzens-Alkylchlorid-Synthese: Überführung primärer u. sekundärer Alkohole in die entspr. Alkylchloride mittels Thionylchlorid in Gegenwart von Pyridin;
4) Darzens-Tetralin-Synthese: schwefelsäurekatalysierte Cyclisation von 2-Benzylpent-4-ensäure zu einem Methyltetralin.
Dar|zens-Re|ak|ti|on [dar'sɔ-; nach dem frz. Chemiker G. A. Darzens (1867–1954)]:1) Darzens-Erlenmeyer-Claisen-Kondensation [nach R. A. C. E. Erlenmeyer u. L. Claisen]; Syn.: Glycidester-Kondensation: die mit Basen in org. Lsgm. vorgenommene, zu Glycidsäureestern führende Kondensation von α-Halogencarbonsäureestern mit Carbonylverb.;
2) Darzens-Kondakov-Acylierung [nach I. L. Kondakov], Darzens-Nenitzescu-Acylierung [nach C. D. Nenitzescu]: Synthese von 1-Acylcycloalk-1-enen durch Einwirkung von Säurechloriden auf Cycloalkene in Gegenwart von Lewis-Säuren u. anschließende HCl-Abspaltung;
3) Darzens-Alkylchlorid-Synthese: Überführung primärer u. sekundärer Alkohole in die entspr. Alkylchloride mittels Thionylchlorid in Gegenwart von Pyridin;
4) Darzens-Tetralin-Synthese: schwefelsäurekatalysierte Cyclisation von 2-Benzylpent-4-ensäure zu einem Methyltetralin.